Deux postes d'ingénieur ou de technicien (en fonction du diplôme / niveau des candidats) sont ouverts à l'IGBMC à Illkirch, près de Strasbourg.

Les postes sont à pourvoir par le biais d'un CDD (18 mois), commençant dès que possible.

Thématiques: Nous étudions les mécanismes pathologiques conduisant à des maladies neuromusculaires rares et sévères, et mettons en œuvre de nouvelles approches thérapeutiques. Les deux projets consistent à:

-caractériser les mécanismes pathologiques conduisant à des myopathies congénitales et tester de nouvelles thérapies dans des modèles animaux. Une expertise dans la manipulation des rongeurs est essentielle, et une expérience préalable dans le transfert de gènes chez la souris serait un avantage.

-établir de nouveaux modèles cellulaires pour différentes myopathies, suivi de leur caractérisation par imagerie. Une expertise dans la culture cellulaire, la microscopie et la production et la purification de protéines recombinantes est requise.

Les candidats avec un DUT, BTS, licence ou un master sont encouragés.

• Cowling BS, Chevremont T, Prokic I, Kretz C, Ferry A, Coirault C, Koutsopoulos O, Laugel V, Romero NB, Laporte J. Reducing dynamin 2 expression rescues X-linked Centronuclear Myopathy. J Clin Invest. Mar;124(3):976-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24569376
• Böhm J, Vasli N, Maurer M, Cowling B, Shelton GD, Kress W, Toussaint A, Prokic I, Schara U, Anderson TJ, Weis J, Tiret L, Laporte J. Altered splicing of the BIN1 muscle-specific exon in humans and dogs with highly progressive centronuclear myopathy. PLoS Genet. 2013 Jun;9(6):e1003430. Epub 2013 Jun 6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23754947
• Cowling BS, Toussaint A, Amoasii L, Koebel P, Ferry A, Davignon L, Nishino I, Mandel JL, Laporte J. Increased expression of wild-type or a centronuclear myopathy mutant of dynamin 2 in skeletal muscle of adult mice leads to structural defects and muscle weakness. Am J Pathol. 2011 May;178(5):2224-35. http://www.ncbi.nlm.nih.gov.gate2.inist.fr/pubmed/21514436
• Hnia K, Tronchère H, Tomczak KK, Amoasii L, Schultz P, Beggs AH, Payrastre B, Mandel JL, Laporte J. Myotubularin controls desmin intermediate filament architecture and mitochondrial dynamics in human and mouse skeletal muscle. J Clin Invest. 2011 Jan 4;121(1):70-85. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21135508
• Al-Qusairi L, Weiss N, Toussaint A, Berbey C, Messaddeq N, Kretz C, Sanoudou D, Beggs AH, Allard B, Mandel JL, Laporte J, Jacquemond V, Buj-Bello A. Defective excitation-contraction coupling in muscle fibres lacking myotubularin phosphoinositide phosphatase. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Nov 3;106(44):18763-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19846786
• Nicot AS, Toussaint A, Tosch V, Kretz C, Wallgren-Pettersson C, Iwarsson I, Kingston H, Garnier JM, Biancalana V, Oldfors A, Mandel JL, Laporte J. Mutations in amphiphysin 2 (BIN1) disrupt interaction with dynamin 2 and cause autosomal recessive centronuclear myopathy. Nat Genet. 2007 Sep;39(9):1134-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17676042