L'équipe
  • Chercheurs

    Véronique BRAULT

    Claire GAVERIAUX-RUFF

    Yann HERAULT

    Michel ROUX

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    Monika RATAJ BANIOWSKA

  • Doctorants

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    Marion PELLEN

    Ameer Abu Bakr RASHEED

    Yaping XUE

  • Ingénieurs & Techniciens

    Claire CHEVALIER

    Arnaud DUCHON

    Valérie NALESSO

    David REISS

  • Master

    Nicolas ZINTER

Médecine translationnelle et neurogénétique

Physiopathologie des Aneuploidies, gène à effet de dose et Trisomie 21

Publications

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  • A large scale hearing loss screen reveals an extensive unexplored genetic landscape for auditory dysfunction.

    Bowl MR(1), Simon MM(1), Ingham NJ(2)(3), Greenaway S(1), Santos L(1), Cater H(1), Taylor S(1), Mason J(4), Kurbatova N(4), Pearson S(3), Bower LR(5), Clary DA(5), Meziane H(6), Reilly P(6), Minowa O(7), Kelsey L(8)(9)(10); International Mouse Phenotyping Consortium, Tocchini-Valentini GP(11), Gao X(12), Bradley A(3), Skarnes WC(3), Moore M(13), Beaudet AL(14), Justice MJ(8)(9)(10)(14), Seavitt J(14), Dickinson ME(15), Wurst W(16), de Angelis MH(17), Herault Y(6)(18)(19)(20), Wakana S(7), Nutter LMJ(8)(9)(10), Flenniken AM(8)(9)(10), McKerlie C(8)(9)(10), Murray SA(21), Svenson KL(21), Braun RE(21), West DB(22), Lloyd KCK(5), Adams DJ(3), White J(3), Karp N(3), Flicek P(4), Smedley D(23), Meehan TF(4), Parkinson HE(4), Teboul LM(1), Wells S(1), Steel KP(2)(3), Mallon AM(1), Brown SDM(24).

    Nat Commun 12 octobre 2017;8:886.

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