L'équipe
  • Chercheurs

    Valérie BIANCALANA

    Johann BOHM

    Belinda COWLING

    Jocelyn LAPORTE

  • Post-Doctorants

    Kirsley CHENNEN

  • Doctorants

    Sarah DJEDDI

    Sarah DJERROUD

    Raquel GOMEZ OCA

    Valentina Maria LIONELLO

    Xavière LORNAGE

    Xènia MASSANA MUNOZ

    Vasugi NATTARAYAN

    Maxime SARTORI

    Roberto SILVA ROJAS

  • Ingénieurs & Techniciens

    Clément CANU

    Laurine DAGUET

    Evelina EDELWEISS

    Amandine GIRARD

    Christine KRETZ

  • Collaborateur Occasionnel

    Suzie BUONO

    Marion DEPLA

    Catherine KOCH

Médecine translationnelle et neurogénétique

Physiopathologie des maladies neuromusculaires

Publications

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  • Approach to the diagnosis of congenital myopathies.

    North KN(1), Wang CH(2), Clarke N(3), Jungbluth H(4), Vainzof M(5), Dowling JJ(6), Amburgey K(6), Quijano-Roy S(7), Beggs AH(8), Sewry C(9), Laing NG(10), Bönnemann CG(11); International Standard of Care Committee for Congenital Myopathies.

    Neuromuscul Disord Feb 2014;24:97-116.

  • Adult-onset autosomal dominant centronuclear myopathy due to BIN1 mutations.

    Böhm J(1), Biancalana V(2), Malfatti E(3), Dondaine N(4), Koch C(1), Vasli N(1), Kress W(5), Strittmatter M(6), Taratuto AL(7), Gonorazky H(8), Laforêt P(9), Maisonobe T(10), Olivé M(11), Gonzalez-Mera L(11), Fardeau M(12), Carrière N(13), Clavelou P(13), Eymard B(9), Bitoun M(14), Rendu J(15), Fauré J(15), Weis J(16), Mandel JL(2), Romero NB(12), Laporte J(17).

    Brain Dec 2014;137:3160-3170.

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