
GenomEast
GenomEast
RESPONSABLE DE PLATEFORME
Forts d'une expérience de plus de 20 ans, nous proposons une large gamme de services pour explorer les génomes, leur expression et leur régulation, du contrôle qualité des échantillons de départ jusqu'à l'analyse des données. Ces services sont destinés à l'ensemble de la communauté scientifique, nationale et internationale, publique et privée.



La plateforme est membre du noyau central de l'Infrastructure Nationale de Recherche France Génomique.
La plateforme est labellisée IBISA.
La plateforme est certifiée ISO 9001 - NF X 50-900.
Nos prestations
Nos prestations et nos recommandations sont détaillées dans les fiches produits ci-contre.
Actuellement équipés des séquenceur NextSeq 2000 Illumina et DNBSEQ-G400 de MGI, nous réalisons des projets d'analyse :
du transcriptome :
- RNA-seq
- Single cell RNA-seq (scRNA-seq)
- Transcriptomique spatiale
de l'épigénome :
- ChIP-seq
- Cut & Run
- MeDIP-seq
- Nous avons également de l'expérience dans le séquençage de vos librairies ATAC-seq ou Cut & Tag
du génome :
- Régions ciblées du génome (exome, régions d'intérêts)
- Séquençage complet du génome
multiomique :
- Expression des gènes + ATAC en cellule unique
Pour ces projets, nous préparons et séquençons vos librairies en réalisant des contrôles qualité à chaque étape. Nous pouvons également réaliser l’analyse bioinformatique de vos données. Nous avons une expertise dans une grande variété d’applications et nous avons développé des pipelines bioinformatiques dédiés pour analyser les résultats correspondants.
Alternativement, vous pouvez utiliser notre capacité de séquençage pour séquencer vos propres libraires dans la mesure où elles sont compatibles avec la technologie Illumina.
Fiches produits
- Transcriptomique
- Epigénomique
Multiomique
- Génomique
Besoin d'aide pour le design de votre expérience ?
Consultez nos fiches produit ci-dessus ou nos schémas d’aide à la décision ci-après :
Librairies

Cellules / Noyaux uniques

Transcriptomique spatiale

Séquençage

Des questions ?
N’hésitez pas à nous contacter (prenom.nom@igbmc.fr) :
Pour les projets portant sur l’ARN : Christelle Thibault et Céline Keime
Pour les projets portant sur l’ADN : Bernard Jost et Stéphanie Le Gras
Soumettre un projet
Comment soumettre un projet à GenomEast ?
Via notre interface web
Quelle procédure suivre ?
Comment envoyer des échantillons à GenomEast ?
Tous nos services sont régis par les conditions générales de vente qui prévalent sur toutes les conditions d'achat, sauf accord écrit de notre part. Vous pouvez également consulter notre plan de gestion des données.
Formations
Nous partageons régulièrement nos connaissances et expertises à travers différents enseignements et formations, notamment :
L'UE « High Throughput Approaches » à l’Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg (ESBS)
L’UE « Omique 2 » du Master 2 Biologie-Santé, parcours Recherche en Biomédecine à l’Université de Strasbourg
Le PhD Program de l’école Universitaire de Recherche IMCBio à Strasbourg
Le DU « Séquençage haut débit et maladies rares » à l'Université de Dijon
L'école de bioinformatique AVIESAN IFB Inserm
L’organisation de formations en bioinformatique pour le séquençage haut débit avec l’Inserm et le CNRS
Membres
Responsable de la plateforme
Christelle Thibault-Carpentier
Traitement des échantillons
- Bernard Jost (responsable)
- Marie Cerciat
- Amal El Amri
- Romain Kaiser
- Christelle Morgenthaler-Roth
- Angélique Pichot
- David Rodriguez
- Serge Vicaire
Bioinformatique
- Céline Keime (responsable)
- Matthieu Jung
- Stéphanie Le Gras
- Damien Plassard
- Tao Ye
Ressources
La plateforme est équipée de technologies de pointes parmis lesquelles :

Le séquenceur haut débit NextSeq 2000 (Illumina)

Le séquenceur haut débit DNBSEQ-G400 (MGI)

La technologie en cellule unique du Chromium X (10x Genomics)

La technologie spatial Visium CytAssist (10X Genomics)
Nos autres équipements:
- Séquençage haut débit : iSeq100 (Illumina)
- Nanofluidique haut debit : Chromium Controller (10X Genomics)
- Transcriptomique spatiale : GeoMx Digital Spatial Profiler (NanoString)
- Contrôle qualité : Flash Reader Varioskan et Qubit Fluorometer (Thermo Fisher), 2100 Bioanalyzer et Fragment Analyzer AATI (Agilent)
- Sonicateur : E220 AFA system (Covaris)
- Infrastructure informatique : calcul (Dell) : 304 cœurs, stockage (Lenovo, GPFS) : 750 To
Réseaux et financements
France Génomique
Notre plateforme est partenaire du réseau France Génomique depuis la sélection initiale du projet dans le cadre des « Investissements d'avenir » en 2011. Ce réseau rassemble et partage les ressources des principales plateformes françaises de génomique et de bioinformatique.
Fondation maladies rares
Depuis 2011, nous sommes l’une des plateformes partenaires de la Fondation Maladies Rares pour la réalisation du programme « GenOmics : séquençage à haut débit & maladies rares » visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.
Notre plateforme a bénéficié d’un soutien financier de nombreux partenaires pour l’acquisition d’équipements et de technologies nécessaires à son développement et pour le financement de personnels, que nous remercions.

Nouvelles applications et technologies
Au cours des dernières années, nous avons acquis une solide expérience dans les technologies de séquençage pour cellule unique (prix « Expertises Recherche » 2021 de l’Université de Strasbourg). Nous continuons à implémenter de nouvelles applications chaque année. En parallèle, nous travaillons à la mise en œuvre de deux technologies de transcriptomique spatiale complémentaires, les technologies Visium de 10X Genomics et GeoMx de NanoString.
Publications
-
2021
-
Radiosensitizing Pancreatic Cancer with PARP Inhibitor and Gemcitabine: An In Vivo and a Whole-Transcriptome Analysis after Proton or Photon Irradiation
- Waisse Waissi
- Anaïs Nicol
- Matthieu Jung
- Marc Rousseau
- Delphine Jarnet
- Georges Noel
- Hélène Burckel
Cancers ; Volume: 13 ; Page: 527
-
Polycystic ovary syndrome is transmitted via a transgenerational epigenetic process
- Nour El Houda Mimouni
- Isabel Paiva
- Anne Laure Barbotin
- Fatima Ezzahra Timzoura
- Damien Plassard
- Stephanie Le Gras
- Gaetan Ternier
- Pascal Pigny
- Sophie Catteau-Jonard
- Virginie Simon
- Vincent Prevot
- Anne-Laurence Boutillier
- Paolo Giacobini
Cell Metabolism ; Volume: 33 ; Page: 513-530.e8
-
Analysis of the transcriptome of bovine endometrial cells isolated by laser micro-dissection (1): specific signatures of stromal, glandular and luminal epithelial cells
- Wiruntita Chankeaw
- Sandra Lignier
- Christophe Richard
- Theodoros Ntallaris
- Mariam Raliou
- Yongzhi Guo
- Damien Plassard
- Claudia Bevilacqua
- Olivier Sandra
- Göran Andersson
- Patrice Humblot
- Gilles Charpigny
BMC Genomics ; Volume: 22
-
Multi-omics comparisons of different forms of centronuclear myopathies and the effects of several therapeutic strategies
- Sarah Djeddi
- David Reiss
- Alexia Menuet
- Sébastien Freismuth
- Juliana de Carvalho Neves
- Sarah Djerroud
- Xènia Massana Munoz
- Anne-Sophie Sosson
- Christine Kretz
- Wolfgang Raffelsberger
- Céline Keime
- Olivier M. Dorchies
- Julie Thompson
- Jocelyn Laporte
Molecular Therapy
-
Helios represses megakaryocyte priming in hematopoietic stem and progenitor cells
- Giovanni Cova
- Chiara Taroni
- Marie-Céline Deau
- Qi Cai
- Vincent Mittelheisser
- Muriel Philipps
- Matthieu Jung
- Marie Cerciat
- Stéphanie Le Gras
- Christelle Thibault-Carpentier
- Bernard Jost
- Leif Carlsson
- Angela Thornton
- Ethan Shevach
- Peggy Kirstetter
- Philippe Kastner
- Susan Chan
Journal of Experimental Medicine ; Volume: 218 ; Page: e20202317
-
The related coactivator complexes SAGA and ATAC control embryonic stem cell self-renewal through acetyltransferase-independent mechanisms
- Veronique Fischer
- Damien Plassard
- Tao Ye
- Bernardo Reina-San-Martin
- Matthieu Stierle
- Laszlo Tora
- Didier Devys
Cell Reports ; Volume: 36 ; Page: 109598
-
-
2020
-
TBPL2/TFIIA complex establishes the maternal transcriptome through oocyte-specific promoter usage
- Changwei Yu
- Nevena Cvetesic
- Vincent Hisler
- Kapil Gupta
- Tao Ye
- Emese Gazdag
- Luc Negroni
- Petra Hajkova
- Imre Berger
- Boris Lenhard
- Ferenc Müller
- Stéphane D Vincent
- László Tora
Nature Communications ; Volume: 11 ; Page: 6439
-
TBPL2/TFIIA complex establishes the maternal transcriptome through oocyte-specific promoter usage
- Changwei Yu
- Nevena Cvetesic
- Vincent Hisler
- Kapil Gupta
- Tao Ye
- Emese Gazdag
- Luc Negroni
- Petra Hajkova
- Imre Berger
- Boris Lenhard
- Ferenc Müller
- Stéphane Vincent
- Làszlo Tora
Nature Communications ; Volume: 11 ; Page: 6439
-
tRNA 2′-O-methylation by a duo of TRM7/FTSJ1 proteins modulates small RNA silencing in Drosophila
- Margarita T Angelova
- Dilyana G Dimitrova
- Bruno Da Silva
- Virginie Marchand
- Caroline Jacquier
- Cyrinne Achour
- Mira Brazane
- Catherine Goyenvalle
- Valérie Bourguignon-Igel
- Salman Shehzada
- Souraya Khouider
- Tina Lence
- Vincent Guerineau
- Jean-Yves Roignant
- Christophe Antoniewski
- Laure Teysset
- Damien Bregeon
- Yuri Motorin
- Matthias R Schaefer
- Clément Carré
Oxford University Press (OUP) ; Volume: 48 ; Page: 2050-2072
-
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