Publications scientifiques
Les équipes de recherches de l'IGBMC publient régulièrement des articles qui font avancer les connaissances dans divers domaines de recherche. Vous trouverez sur cette page l'ensemble des publications dans lesquels les travaux de nos scientifiques sont cités.
Publications
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2006
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Biophysical characterization of an indolinone inhibitor in the ATP-binding site of DNA gyrase.
- Marko Oblak
- Simona Golic Grdadolnik
- Miha Kotnik
- Arnaud Poterszman
- Robert Andrew Atkinson
- Helene Nierengarten
- Dominique Desplancq
- Dino Moras
- Tom Solmajer
Biochemical and Biophysical Research Communications ; Volume: 349 ; Page: 1206-13
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Retinoic acid signalling is required for specification of pronephric cell fate.
- Jérôme Cartry
- Massimo Nichane
- Vanessa Ribes
- Alexandre Colas
- Jean-Francois Riou
- Tomas Pieler
- Pascal Dollé
- Eric J Bellefroid
- Muriel Umbhauer
Developmental Biology ; Volume: 299 ; Page: 35-51
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A novel PtdIns3P and PtdIns(3,5)P2 phosphatase with an inactivating variant in centronuclear myopathy.
- Valérie Tosch
- Holger M Rohde
- Hélène Tronchère
- Edmar Zanoteli
- Nancy Monroy
- Christine Kretz
- Nicolas Dondaine
- Bernard Payrastre
- Jean-Louis Mandel
- Jocelyn Laporte
Human Molecular Genetics ; Volume: 15 ; Page: 3098-106
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The columnar gene vnd is required for tritocerebral neuromere formation during embryonic brain development of Drosophila.
- Simon G Sprecher
- Rolf Urbach
- Gerhard M Technau
- Filippo M Rijli
- Heinrich Reichert
- Frank Hirth
Development (Cambridge, England) ; Volume: 133 ; Page: 4331-9
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PGC1alpha expression is controlled in skeletal muscles by PPARbeta, whose ablation results in fiber-type switching, obesity, and type 2 diabetes.
- Michael Schuler
- Faisal Ali
- Céline Chambon
- Delphine Duteil
- Jean-Marc Bornert
- Aubry Tardivel
- Béatrice Desvergne
- Walter Wahli
- Pierre Chambon
- Daniel Metzger
Cell Metabolism ; Volume: 4 ; Page: 407-14
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Pitfalls of homozygosity mapping: an extended consanguineous Bardet-Biedl syndrome family with two mutant genes (BBS2, BBS10), three mutations, but no triallelism.
- Virginie Laurier
- Corinne Stoetzel
- Jean Muller
- Christelle Thibault
- Sandra Corbani
- Nadine Jalkh
- Nabiha Salem
- Eliane Chouery
- Olivier Poch
- Serge Licaire
- Jean-Marc Danse
- Patricia Amati-Bonneau
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Jean-Louis Mandel
- Hélène Dollfus
European Journal of Human Genetics ; Volume: 14 ; Page: 1195-203
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Bardet-Biedl syndrome: a unique family for a major gene (BBS10)
- Hélène Dollfus
- Jean Muller
- Corinne Stoetzel
- Virginie Laurier
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Olivier Poch
- Jean-Louis Mandel
Médecine/Sciences ; Volume: 22 ; Page: 901-4
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Case report: birth after preimplantation genetic diagnosis of a subtle mutation in SMN1 gene.
- Céline Moutou
- Nadejda Machev
- Nathalie Gardes
- Stéphane Viville
Prenatal Diagnosis ; Volume: 26 ; Page: 1037-41
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Syndrôme de Bardet-Biedl : une famille unique pour un gène majeur ( BBS10 )
- Hélène Dollfus
- Jean Muller
- Corinne Stoetzel
- Virginie Laurier
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Olivier Poch
- Jean-Louis Mandel
Médecine/Sciences ; Volume: 22 ; Page: 901-904
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Partial defects in transcriptional activity of two novel DAX-1 mutations in childhood-onset adrenal hypoplasia congenita.
- Paul Laissue
- Silvia Copelli
- Ignacio Bergada
- Cesar Bergada
- Gabriel Barrio
- Sinan Karaboga
- Jean Marie Wurtz
- Marc Fellous
- Enzo Lalli
- Reiner A Veitia
Clinical Endocrinology ; Volume: 65 ; Page: 681-6
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