IGBMC : Institut de la Génétique et de la Biologie Moléculaire et Cellulaire

• Chercheurs

  Fabien ALPY

  Marie-Pierre CHENARD

  Nassim DALI YOUCEF

  Carole MATHELIN

  Catherine-Laure TOMASETTO

• Doctorants

  Thien-Nga CHAMARAUX-TRAN

  Thomas DI MATTIA

  Amélie JAULIN

  Bing TAN

  Laetitia VOILQUIN

• Ingénieurs & Techniciens

  Corinne WENDLING

• Master

  Arthur MARTINET

Génomique fonctionnelle et cancer

Biologie Moléculaire et Cellulaire des Cancers du Sein

L’histoire naturelle du cancer du sein comprend une progression passant par divers stades cliniques, commençant par une prolifération épithéliale anormale, évoluant en carcinomes in situ et invasifs, et se concluant parfois par la maladie métastatique. L’évolution du carcinome in situ au carcinome invasif est une étape critique pour le pronostic et repose à la fois sur les cellules cancéreuses et sur les cellules normales présentes dans la tumeur. Dans ce contexte, l’identification de la MMP11 un facteur mésenchymateux secrété et associé aux cancers du sein invasifs a constitué une découverte pionnière dans le domaine de l’invasion. Au moyen de divers modèles précliniques, il a été démontré que l’expression de la MMP11 par les cellules stromales jouait un rôle crucial dans le processus invasif. De plus, des études pronostiques indiquent que l’expression de la MMP11 est associée a un pronostic défavorable. Notre premier objectif est de comprendre à l’échelle moléculaire le rôle de la MMP11 dans la progression des cancers du sein.
Le cancer du sein est une pathologie hétérogène, classifiée en 3 principaux groupes: luminal (positif au récepteur des œstrogènes (ER) et au récepteur de la progestérone (PR), HER2-positif (exprimant HER2/EGFR2 ou ERBB2) et basal, ou « triple négatif » (PR-, ER- et HER2-négatif). En comparant des biopsies mammaires bénignes et malignes, nous avons identifié plusieurs gènes, notamment pS2/ TFF1, exprimé par les tumeurs luminales et TRAF4, MLN51 et STARD3, principalement exprimés par les tumeurs HER2-positives. Tous ces gènes sont exprimés par les cellules cancéreuses et notre objectif de recherche est centré sur la caractérisation fonctionnelle des protéines correspondantes.

• Projets en cours

• Collaborations

• Prix/Distinctions

  • Adrien ROUSSEAU - Prix de thèse du GERLI - Groupe d'Etude et de Recherche en Lipidomique (GERLI) - 2014
  • Fabien ALPY - Les espoirs de l'Université de Strasbourg - Université de Strasbourg - 2014
  • Adrien ROUSSEAU - Grand prix de thèse de l’Ecole doctorale des sciences de la vie et de la santé - Société de Biologie de Strasbourg - 2013
  • Elisabeth DAGUENET - Prix de la Meilleure Présentation Scientifique - Fondation Pierre-Gilles de Gennes - 2010
  • Elisabeth DAGUENET - Prix Paul Basset - European Cancer Center (EuCC) - 2010
  • Aurélie BAGUET - Prix de Thèse - Ecole Doctorale des Sciences de la Vie & de la Santé (UdS) - 2008
  • Catherine TOMASETTO - Prix Scientifique - Comité Alsace de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) - 2007
  • Catherine TOMASETTO - Prix Paul Basset - European Cancer Center (EuCC) - 2004

• Actualites

  • 4 avril 2017 - Itinéraire Bis pour le cholestérol
  • 3 décembre 2013 - TRAF4 et les lipides membranaires orchestrent la migration des cellules cancéreuses

• Publications

  • Breast cancer in elderly women and altered clinico-pathological characteristics: a systematic review.

    Lodi M(1), Scheer L(2), Reix N(3)(4), Heitz D(5), Carin AJ(6), Thiebaut N(7), Neuberger K(7), Tomasetto C(8), Mathelin C(2)(8)(9).

    Breast Cancer Res Treat 12 août 2017 .

  • Relevance of breast MRI in determining the size and focality of invasive breast cancer treated by mastectomy: a prospective study.

    Carin AJ(1), Moliere S(2), Gabriele V(3), Lodi M(4), Thiebaut N(5), Neuberger K(6), Mathelin C(7)(8).

    World J Surg Oncol 14 juillet 2017 ; 15:128 .

  • Skeletal Muscle and Lymphocyte Mitochondrial Dysfunctions in Septic Shock Trigger ICU-Acquired Weakness and Sepsis-Induced Immunoparalysis.

    Maestraggi Q(1)(2), Lebas B(2)(3), Clere-Jehl R(1)(2), Ludes PO(2)(3), Chamaraux-Tran TN(2)(3)(4), Schneider F(1)(2), Diemunsch P(2)(3), Geny B(2)(5), Pottecher J(2)(3).

    Biomed Res Int 2017 ; 2017:7897325 .

  • Combination of Selective Immunoassays and Mass Spectrometry to Characterize Preproghrelin-Derived Peptides in Mouse Tissues.

    Hassouna R(1,)(2), Grouselle D(1), Chiappetta G(3), Lipecka J(1), Fiquet O(1), Tomasetto C(4), Vinh J(3), Epelbaum J(1,)(5), Tolle V(1).

    Front Neurosci 20 avril 2017 ; 11:211 .

  • Medical treatment of mammary desmoid-type fibromatosis: which benefit?

    Scheer L(1), Lodi M(2), Moliere S(3), Kurtz JE(4), Mathelin C(1,)(5,)(6).

    World J Surg Oncol 18 avril 2017 ; 15:86 .

  • [Does fertility treatment increase the risk of breast cancer? Current knowledge and meta-analysis].

    Gabriele V1, Benabu JC2, Ohl J3, Youssef CA2, Mathelin C4.

    Gynecol Obstet Fertil Senol May 2017 ; 45:299-308 .

  • STARD3 mediates endoplasmic reticulum-to-endosome cholesterol transport at membrane contact sites.

    Wilhelm LP(1)(2)(3)(4), Wendling C(1)(2)(3)(4), Vedie B(5), Kobayashi T(4)(6), Chenard MP(1)(4)(7), Tomasetto C(8)(2)(3)(4), Drin G(9), Alpy F(8)(2)(3)(4).

    EMBO J 15 mai 2017 ; 36:1412-1433 .

  • Successful response to pegylated interferon alpha in a patient with recurrent paraganglioma.

    Bahougne T(1,)(2), Imperiale A(3,)(4), Averous G(5), Chabrier G(6), Burnichon N(7,)(8,)(9), Gimenez-Roqueplo AP(7,)(8,)(9,)(10), Dali-Youcef N(11,)(12), Libe R(10,)(13,)(14), Baudin E(14), Roy C(15), Lang H(16), Kessler L(6).

    Endocr Relat Cancer Feb 2017 ; 24:L7-L11 .

  • [Do controlled ovarian hyperstimulations and cryopreservations promote recurrences after breast cancer?]

    Bergamini ML, Maugard CM, Mathelin C.

    Gynecol Obstet Fertil Senol Mar 2017 ; 45:172-179 .

  • [Breast cancer management: The change is now!]

    Mathelin C1, Luporsi E2.

    Gynecol Obstet Fertil Senol Jan 2017 ; 45:3-4 .

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• Recrutement

  • Etude Du Mécanisme D’Action De La Métalloprotéase Matricielle 11 (Mmp11) (H/F)

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