IGBMC : Institut de la Génétique et de la Biologie Moléculaire et Cellulaire

• Chercheurs

  Fabien ALPY

  Marie-Pierre CHENARD

  Nassim DALI YOUCEF

  Carole MATHELIN

  Catherine-Laure TOMASETTO

• Doctorants

  Thien-Nga CHAMARAUX-TRAN

  Thomas DI MATTIA

  Amélie JAULIN

  Arthur MARTINET

  Laetitia VOILQUIN

• Ingénieurs & Techniciens

  Corinne WENDLING

• Master

  Massimo LODI

Génomique fonctionnelle et cancer

Biologie Moléculaire et Cellulaire des Cancers du Sein

L’histoire naturelle du cancer du sein comprend une progression passant par divers stades cliniques, commençant par une prolifération épithéliale anormale, évoluant en carcinomes in situ et invasifs, et se concluant parfois par la maladie métastatique. L’évolution du carcinome in situ au carcinome invasif est une étape critique pour le pronostic et repose à la fois sur les cellules cancéreuses et sur les cellules normales présentes dans la tumeur. Dans ce contexte, l’identification de la MMP11 un facteur mésenchymateux secrété et associé aux cancers du sein invasifs a constitué une découverte pionnière dans le domaine de l’invasion. Au moyen de divers modèles précliniques, il a été démontré que l’expression de la MMP11 par les cellules stromales jouait un rôle crucial dans le processus invasif. De plus, des études pronostiques indiquent que l’expression de la MMP11 est associée a un pronostic défavorable. Notre premier objectif est de comprendre à l’échelle moléculaire le rôle de la MMP11 dans la progression des cancers du sein.
Le cancer du sein est une pathologie hétérogène, classifiée en 3 principaux groupes: luminal (positif au récepteur des œstrogènes (ER) et au récepteur de la progestérone (PR), HER2-positif (exprimant HER2/EGFR2 ou ERBB2) et basal, ou « triple négatif » (PR-, ER- et HER2-négatif). En comparant des biopsies mammaires bénignes et malignes, nous avons identifié plusieurs gènes, notamment pS2/ TFF1, exprimé par les tumeurs luminales et TRAF4, MLN51 et STARD3, principalement exprimés par les tumeurs HER2-positives. Tous ces gènes sont exprimés par les cellules cancéreuses et notre objectif de recherche est centré sur la caractérisation fonctionnelle des protéines correspondantes.

• Projets en cours

• Collaborations

• Prix/Distinctions

  • Léa Wilhelm - Prix de thèse - GERLI - 2018
  • Thomas Di Mattia - Prix de la meilleure présentation - Club endocytose exocytose - 2018
  • Léa Wilhelm - Prix de thèse de l’Ecole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Santé - Société de Biologie de Strasbourg - 2017
  • Thien-Nga CHAMARAUX-TRAN - Contrat de recherche - Société Française d’Anesthésie et de Réanimation - 2017
  • Adrien ROUSSEAU - Olga Sain/Comité de Paris - Conseil Scientifique de la ligue contre le cancer - 2017
  • Adrien ROUSSEAU - Prix de thèse du GERLI - Groupe d'Etude et de Recherche en Lipidomique (GERLI) - 2014
  • Fabien ALPY - Les espoirs de l'Université de Strasbourg - Université de Strasbourg - 2014
  • Adrien ROUSSEAU - Grand prix de thèse de l’Ecole doctorale des sciences de la vie et de la santé - Société de Biologie de Strasbourg - 2013
  • Elisabeth DAGUENET - Prix de la Meilleure Présentation Scientifique - Fondation Pierre-Gilles de Gennes - 2010
  • Elisabeth DAGUENET - Prix Paul Basset - European Cancer Center (EuCC) - 2010
  • Aurélie BAGUET - Prix de Thèse - Ecole Doctorale des Sciences de la Vie & de la Santé (UdS) - 2008
  • Catherine TOMASETTO - Prix Scientifique - Comité Alsace de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) - 2007
  • Catherine TOMASETTO - Prix Paul Basset - European Cancer Center (EuCC) - 2004

• Actualites

  • 13 septembre 2018 - 2017, une année avec le CNRS en Alsace
  • 1 juin 2018 - Identification de MOSPD2, un nouveau velcro moléculaire créant des sites de contact entre le réticulum endoplasmique et d’autres organites de la cellule
  • 4 avril 2017 - Itinéraire Bis pour le cholestérol
  • 3 décembre 2013 - TRAF4 et les lipides membranaires orchestrent la migration des cellules cancéreuses

• Publications

  • [Indications for breast reconstruction after mastectomy according to the oncological situation].

    [Article in French]

    Ann Chir Plast Esthet 20 septembre 2018 .

  • Why and How Should We Improve Breast Cancer Management in Elderly Women?

    Lodi M(1)(2), Lodi A(3), Reix N(4)(5), Tomasetto C(2), Mathelin C(1)(2)(6).

    Eur J Breast Health 1 juillet 2018 ; 14:132-133 .

  • Breast cancer and ovarian tissue cryopreservation: Review of the literature.

    Fleury A(1), Pirrello O(2), Maugard C(3), Mathelin C(4), Linck C(5).

    J Gynecol Obstet Hum Reprod 21 mai 2018 .

  • Identification of MOSPD2, a novel scaffold for endoplasmic reticulum membrane contact sites.

    Di Mattia T(1)(2)(3)(4), Wilhelm LP(1)(2)(3)(4), Ikhlef S(5), Wendling C(1)(2)(3)(4), Spehner D(1)(2)(3)(4), Nomine Y(1)(2)(3)(4), Giordano F(6), Mathelin C(1)(2)(3)(4)(7), Drin G(5), Tomasetto C(8)(2)(3)(4), Alpy F(8)(2)(3)(4).

    EMBO Rep Jul 2018 ; 19:e45453 .

  • Ghrelin knockout mice display defective skeletal muscle regeneration and impaired satellite cell self-renewal.

    Angelino E(1)(2), Reano S(1), Bollo A(1)(2), Ferrara M(1)(2), De Feudis M(1), Sustova H(1), Agosti E(1), Clerici S(1)(2), Prodam F(3), Tomasetto CL(4), Graziani A(5)(6), Filigheddu N(7).

    Endocrine Oct 2018 ; 62:129-135 .

  • [Breast cancer screening: CNGOF gets mobilized].

    Mathelin C(1), Nisand I(2).

    Gynecol Obstet Fertil Senol Jun 2018 ; 46:507-508 .

  • [Breast calciphylaxis: An uncommon and difficult pathology].

    Lodi M(1), Moliere S(2), Charlin E(3), Weingertner N(4), Mathelin C(5).

    Presse Med Mar 2018 ; 47:288-291 .

  • [Hyperthyroidism and breast cancer: Is there a link?]

    Cordel E(1), Reix N(2), Moliere S(3), Mathelin C(4).

    Gynecol Obstet Fertil Senol Apr 2018 ; 46:403-413 .

  • Solvent Matters!

    Chamaraux-Tran TN(1), Beloeil H.

    Anesthesiology Feb 2018 ; 128:422-423 .

  • Antitumor Effects of Lidocaine on Human Breast Cancer Cells: An In Vitro and In Vivo Experimental Trial.

    Chamaraux-Tran TN(1)(2)(3)(4)(5), Mathelin C(2)(3)(4)(5)(6), Aprahamian M(7), Joshi GP(8), Tomasetto C(2)(3)(4)(5), Diemunsch P(9)(5)(7), Akladios C(5)(6)(7).

    Anticancer Res Jan 2018 ; 38:95-105 .

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• Recrutement

  • Characterization Of Proteins Involved In A Newly Identified Er-Endosome Membrane Contact Site (H/F)

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  • Characterization Of Proteins Involved In A Newly Identified Er-Endosome Membrane Contact Site (H/F)