Félicitations à Quentin BRASSART pour l'acceptation de sa thèse !

Résumé de ses travaux de recherche :
La sclérose en plaques est une maladie auto-immune causant la destruction des gaines de myéline. La remyélinisation, essentielle pour régénérer la myéline, échoue ce qui cause une neurodégénérescence et divers symptômes neurologiques. Les cellules progénitrices d’oligodendrocytes (OPC) doivent se différencier en oligodendrocytes (OL) pour produire la myéline. Le récepteur X des rétinoïdes gamma (RXRg) favorise ce processus, mais son mécanisme reste flou. Sur des cultures primaires d’OPC murins, je démontre que RXRg réprime la voie Sonic Hedgehog (SHH) pour permettre la différenciation des OPC. Avec l’utilisation de nouveaux modèles murins en conditions physiologiques et pathologiques, d’analyses de traçage cellulaire et de séquençages sur noyaux uniques, je démontre que RXRg intervient lors du vieillissement ou en conditions démyélinisantes. Son absence perturbe l’homéostasie oligodendrocytaire et entraîne l’accumulation de SHH les OL. Ces résultats décrivent le rôle de RXRg durant la différenciation des OPC.

Compétences acquises à l'IGBMC :
J’ai appris à réaliser les cultures primaires et tout le travail méticuleux à y apporter in vitro. J’ai aussi beaucoup appris sur la gestion du modèle murin et du matériel biologique récupéré. J’ai commencé à développer également des compétences en bio-informatique. 
 
Vie à l'IGBMC :
La diversité des sujets de recherche et des expertises techniques

Collaboration :
Avec les plateformes internes comme GenomEast et la plateforme de microscopie
 
Son financement et ses partenaires :
J’ai obtenu la bourse MRT pour les trois premières années de thèse, mais l’association FranceSEP a contribué à financer ma 4ᵉ année, et aussi le projet sur lequel je travaillais.
 
Projets futurs :
Formation en entrepreneuriat dans un premier temps, et après, on verra ce que l’avenir me propose