Publications scientifiques
Les chercheurs de l’IGBMC publient régulièrement leurs découvertes dans des revues scientifiques, reflet du dynamisme de notre institut.
Découvrez ici leurs dernières publications.
Publications
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2018
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Article dans une revue
Disease-causing variants in TCF4 are a frequent cause of intellectual disability: lessons from large-scale sequencing approaches in diagnosis
- Laura Mary
- Amélie Piton
- Elise Schaefer
- Francesca Mattioli
- Elsa Nourisson
- Claire Feger
- Claire Redin
- Magali Barth
- Salima El Chehadeh
- Estelle Colin
- Christine Coubes
- Laurence Faivre
- Elisabeth Flori
- David Geneviève
- Yline Capri
- Laurence Perrin
- Jennifer Fabre-Teste
- Dana Timbolschi
- Alain Verloes
- Robert Olaso
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European Journal of Human Genetics ; Volume: 26 ; Page: 996 - 1006
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Article dans une revue
Analysis of shared heritability in common disorders of the brain
- Verneri Anttila
- Brenda Sullivan
- Hilary Finucane
- Walter Walters
- Jose Bras
- Laramie Duncan
- Valentina Price
- Guido Falcone
- Padhraig Gormley
- Rainer Malik
- Pat Patsopoulos
- Stephan Ripke
- Wei Wei
- Dongmei Yu
- Phil L Lee
- Patrick Turley
- Benjamin Grenier-Boley
- Vincent Chouraki
- Yoichiro Kamatani
- Claudine Berr
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Science ; Volume: 360 ; Page: eaap8757
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Article dans une revue
Analytical validation of two second generation thyroglobulin immunoassays (Roche and Thermo Fisher)
- François-Marie Moussallieh
- Miora Koloina Ranaivosoa
- Sarah Romain
- Nathalie Reix
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine ; Volume: 56
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Article dans une revue
Thymoquinone challenges UHRF1 to commit auto-ubiquitination: a key event for apoptosis induction in cancer cells
- Abdulkhaleg Ibrahim
- Mahmoud Alhosin
- Christophe Papin
- Khalid Ouararhni
- Ziad Omran
- Mazin A. Zamzami
- Abdulrahman Labeed Al-Malki
- Hani Choudhry
- Yves Mély
- Ali Hamiche
- Marc Mousli
- Christian Bronner
Oncotarget ; Volume: 9 ; Page: 28599-28611
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Article dans une revue
Homozygous TAF8 mutation in a patient with intellectual disability results in undetectable TAF8 protein, but preserved RNA polymerase II transcription
- Farrah El-Saafin
- Cynthia Curry
- Tao Ye
- Jean-Marie Garnier
- Isabelle Kolb-Cheynel
- Matthieu Stierlé
- Natalie Downer
- Mathew Dixon
- Luc Négroni
- Imre Berger
- Tim Thomas
- Anne Voss
- William Dobyns
- Didier Devys
- Laszlo Tora
Human Molecular Genetics ; Volume: 27 ; Page: 2171-2186
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Article dans une revue
PTEN deletion in luminal cells of mature prostate induces replication stress and senescence in vivo
- Maxime Parisotto
- Elise Grelet
- Rana El Bizri
- Yongyuan Dai
- Julie Terzic
- Doriane Eckert
- Laetitia Gargowitsch
- Jean-Marc Bornert
- Daniel Metzger
Journal of Experimental Medicine ; Volume: 215 ; Page: 1749-1763
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Article dans une revue
ED days 2018 - École doctorale des sciences de la vie et de la santé de l’Université de Strasbourg
- Isaac Bugueno Valdebenito
- Chloé Groh
- Magdalène Kosfitskas
- Valentin Marquis
- Jo-Ann Nettersheim
- Elisabete Silva
- Mélanie Muser
- Pascal Darbon
Médecine/Sciences ; Volume: 34 ; Page: 618-621
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Article dans une revue
Synaptic dysfunction in amygdala in intellectual disorder models
- Marianne Aincy
- Hamid Meziane
- Yann Herault
- Yann Humeau
Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry ; Volume: 84 ; Page: 392-397
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Article dans une revue
Translating Molecular Advances in Down Syndrome and Fragile X Syndrome Into Therapies
- Victor Faundez
- Ilario De Toma
- Barbara Bardoni
- Renata Bartesaghi
- Dean Nizetic
- Rafael de La Torre
- Roi Cohen Kadosh
- Yann Herault
- Mara Dierssen
- Marie-Claude Potier
- Down Syndrome And Other Genetic Developmental Disorders Ecnp Network
European Neuropsychopharmacology
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Article dans une revue
Volta phase plate data collection facilitates image processing and cryo-EM structure determination
- Ottilie von Loeffelholz
- Gabor Papai
- Radostin Danev
- Alexander G. Myasnikov
- S. Kundhavai Natchiar
- Isabelle Hazemann
- Jean-François Ménétret
- Bruno P. Klaholz
Journal of Structural Biology ; Volume: 202 ; Page: 191-199
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