Publications scientifiques
Les chercheurs de l’IGBMC publient régulièrement leurs découvertes dans des revues scientifiques, reflet du dynamisme de notre institut.
Découvrez ici leurs dernières publications.
Publications
2015
Article dans une revue
Two routes to senescence revealed by real-time analysis of telomerase-negative single lineages
- Zhou Xu
- Emilie Fallet
- Camille Paoletti
- Steffen Fehrmann
- Gilles Charvin
- Maria Teresa Teixeira
Nature Communications ; Volume: 6 ; Page: 7680
Article dans une revue
Matrix aging and vascular impacts
- Charlotte Kawecki
- Laurent Duca
- Sébastien Blaise
- Béatrice Romier
- Hassan El Btaouri
- Philippe Gillery
- Laurent Debelle
- Pascal Maurice
Hématologie ; Volume: 21 ; Page: 221-229
Article dans une revue
Sequencing of the TBX6 Gene in Families With Familial Idiopathic Scoliosis
- Erin Baschal
- Kandice Swindle
- Cristina Justice
- Robin Baschal
- Anoja Perera
- Cambria Wethey
- Alex Poole
- Olivier Pourquié
- Olivier Tassy
- Nancy Miller
Spine Deformity ; Volume: 3 ; Page: 288-296
Article dans une revue
IBiSS, a versatile and interactive tool for integrated sequence and 3D structure analysis of large macromolecular complexes
- Brice Beinsteiner
- Jonathan Michalon
- Bruno Klaholz
Bioinformatics ; Volume: 31 ; Page: 3339-3344
Functional insights from high resolution structures of mouse protein arginine methyltransferase 6
- Luc Bonnefond
- Johann Stojko
- Justine Mailliot
- Nathalie Troffer-Charlier
- Vincent Cura
- Jean-Marie Wurtz
- Sarah Cianférani
- Jean Cavarelli
Elsevier BV ; Volume: 191 ; Page: 175-183
Chapitre d’ouvrage
Discovery of the PARP Superfamily and Focus on the Lesser Exhibited But Not Lesser Talented Members
- Eléa Heberlé
- Jean-Christophe Amé
- Giuditta Fattori
- Françoise Dantzer
- Valerie Schreiber
PARP Inhibitors for Cancer Therapy ; Page: 15-46
Article dans une revue
Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta
- Mathilde Huckert
- Corinne Stoetzel
- Supawich Morkmued
- Virginie Laugel-Haushalter
- Véronique Geoffroy
- Jean Muller
- François Clauss
- Megana Prasad
- Frédéric Obry
- Jean Louis Raymond
- Marzena Switala
- Yves Alembik
- Sylvie Soskin
- Eric Mathieu
- Joseph Hemmerlé
- Jean-Luc Weickert
- Branka Brukner Dabovic
- Daniel Rifkin
- Annelies Dheedene
- Eveline Boudin
- ...
Human Molecular Genetics ; Volume: 24 ; Page: 3038-3049
Article dans une revue
The Drosophila fragile X mental retardation protein participates in the piRNA pathway, The Drosophila fragile X mental retardation protein participates in the piRNA pathway.
- Maria Pia Bozzetti
- Valeria Specchia
- Pierre Cattenoz
- Pietro Laneve
- Annamaria Geusa
- H Bahar Sahin
- Silvia Di Tommaso
- Antonella Friscini
- Serafina Massari
- Celine Diebold
- Angela Giangrande
Journal of Cell Science ; Volume: 128 ; Page: 2070-2084
Article dans une revue
Developmental Alterations in Heart Biomechanics and Skeletal Muscle Function in Desmin Mutants Suggest an Early Pathological Root for Desminopathies
- Caroline Ramspacher
- Emily Steed
- Francesco Boselli
- Rita Ferreira
- Nathalie Faggianelli--Conrozier
- Stephane Roth
- Coralie Spiegelhalter
- Nadia Messaddeq
- Le Trinh
- Michael Liebling
- Nikhil Chacko
- Federico Tessadori
- Jeroen Bakkers
- Jocelyn Laporte
- Karim Hnia
- Julien Vermot
Cell Reports ; Volume: 11 ; Page: 1564-1576
Article dans une revue
Clinical massively parallel sequencing for the diagnosis of myopathies
- Svetlana Gorokhova
- Valerie Biancalana
- Nicolas Lévy
- Jocelyn Laporte
- Marc Bartoli
- Martin Krahn
Revue Neurologique ; Volume: 171 ; Page: 558-571