Publications scientifiques
Les chercheurs de l’IGBMC publient régulièrement leurs découvertes dans des revues scientifiques, reflet du dynamisme de notre institut.
Découvrez ici leurs dernières publications.
Publications
2006
Article dans une revue
The columnar gene vnd is required for tritocerebral neuromere formation during embryonic brain development of Drosophila.
- Simon G Sprecher
- Rolf Urbach
- Gerhard M Technau
- Filippo M Rijli
- Heinrich Reichert
- Frank Hirth
Development (Cambridge, England) ; Volume: 133 ; Page: 4331-9
Article dans une revue
PGC1alpha expression is controlled in skeletal muscles by PPARbeta, whose ablation results in fiber-type switching, obesity, and type 2 diabetes.
- Michael Schuler
- Faisal Ali
- Céline Chambon
- Delphine Duteil
- Jean-Marc Bornert
- Aubry Tardivel
- Béatrice Desvergne
- Walter Wahli
- Pierre Chambon
- Daniel Metzger
Cell Metabolism ; Volume: 4 ; Page: 407-14
Article dans une revue
Pitfalls of homozygosity mapping: an extended consanguineous Bardet-Biedl syndrome family with two mutant genes (BBS2, BBS10), three mutations, but no triallelism.
- Virginie Laurier
- Corinne Stoetzel
- Jean Muller
- Christelle Thibault
- Sandra Corbani
- Nadine Jalkh
- Nabiha Salem
- Eliane Chouery
- Olivier Poch
- Serge Licaire
- Jean-Marc Danse
- Patricia Amati-Bonneau
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Jean-Louis Mandel
- Hélène Dollfus
European Journal of Human Genetics ; Volume: 14 ; Page: 1195-203
Article dans une revue
Bardet-Biedl syndrome: a unique family for a major gene (BBS10)
- Hélène Dollfus
- Jean Muller
- Corinne Stoetzel
- Virginie Laurier
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Olivier Poch
- Jean-Louis Mandel
Médecine/Sciences ; Volume: 22 ; Page: 901-4
Article dans une revue
Case report: birth after preimplantation genetic diagnosis of a subtle mutation in SMN1 gene.
- Céline Moutou
- Nadejda Machev
- Nathalie Gardes
- Stéphane Viville
Prenatal Diagnosis ; Volume: 26 ; Page: 1037-41
Article dans une revue
Syndrôme de Bardet-Biedl : une famille unique pour un gène majeur ( BBS10 )
- Hélène Dollfus
- Jean Muller
- Corinne Stoetzel
- Virginie Laurier
- Dominique Bonneau
- André Mégarbané
- Olivier Poch
- Jean-Louis Mandel
Médecine/Sciences ; Volume: 22 ; Page: 901-904
Article dans une revue
Partial defects in transcriptional activity of two novel DAX-1 mutations in childhood-onset adrenal hypoplasia congenita.
- Paul Laissue
- Silvia Copelli
- Ignacio Bergada
- Cesar Bergada
- Gabriel Barrio
- Sinan Karaboga
- Jean Marie Wurtz
- Marc Fellous
- Enzo Lalli
- Reiner A Veitia
Clinical Endocrinology ; Volume: 65 ; Page: 681-6
Article dans une revue
Noggin1 and Follistatin-like2 function redundantly to Chordin to antagonize BMP activity.
- Sophie Dal-Pra
- Maximilian Fürthauer
- Jeanne Van-Celst
- Bernard Thisse
- Christine Thisse
Developmental Biology ; Volume: 298 ; Page: 514-26
Article dans une revue
Mu opioid receptor-effector coupling and trafficking in dorsal root ganglia neurons.
- W. M. Walwyn
- W. Wei
- C.-W. Xie
- K. Chiu
- B. L. Kieffer
- C. J. Evans
- N. T. Maidment
Neuroscience ; Volume: 142 ; Page: 493-503
Article dans une revue
Poly(ADP-ribose) polymerase-2 contributes to the fidelity of male meiosis I and spermiogenesis.
- Françoise Dantzer
- Manuel Mark
- Delphine Quenet
- Harry Scherthan
- Aline Huber
- Bodo Liebe
- Lucia Monaco
- Alexandra Chicheportiche
- Paolo Sassone-Corsi
- Gilbert de Murcia
- Josiane Ménissier-de Murcia
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ; Volume: 103 ; Page: 14854-9