Publications scientifiques
Les équipes de recherches de l'IGBMC publient régulièrement des articles qui font avancer les connaissances dans divers domaines de recherche. Vous trouverez sur cette page l'ensemble des publications dans lesquels les travaux de nos scientifiques sont cités.
Publications
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2020
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Article dans une revue
Functional microRNA screen uncovers O-linked N-acetylglucosamine transferase as a host factor modulating hepatitis C virus morphogenesis and infectivity
- Katharina Herzog
- Simonetta Bandiera
- Sophie Pernot
- Catherine Fauvelle
- Frank Jühling
- Amélie Weiss
- Anne Bull
- Sarah C. Durand
- Béatrice Chane-Woon-Ming
- Sébastien Pfeffer
- Marion Mercey
- Hervé Lerat
- Jean-Christophe Meunier
- Wolfgang Raffelsberger
- Laurent Brino
- Thomas Baumert
- Mirjam B. Zeisel
Gut ; Volume: 69 ; Page: 380-392
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Article dans une revue
Impact of TP53 mutations in acute myeloid leukemia patients treated with azacitidine
- Pierre Bories
- Naïs Prade
- Stéphanie Lagarde
- Bastien Cabarrou
- Laetitia Largeaud
- Julien Plenecassagnes
- Isabelle Luquet
- Véronique de Mas
- Thomas Filleron
- Manon Cassou
- Audrey Sarry
- Luc-Matthieu Fornecker
- Célestine Simand
- Sarah Bertoli
- Christian Recher
- Eric Delabesse
PLoS ONE ; Volume: 15 ; Page: e0238795
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Article dans une revue
Follicular flushing versus direct aspiration in poor responder IVF patients a randomized prospective study.
- Charline Calabre
- Elodie Schuller
- Marc André Goltzene
- Catherine Rongières
- Catherine Celebi
- Nicolas Meyer
- Marius Teletin
- Olivier Pirrello
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology ; Volume: 248 ; Page: 118-122
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Article dans une revue
Attitudes towards Genetic Information Delivered by High-Throughput Sequencing among Molecular Geneticists, Genetic Counselors, Medical Advisors and Students in France
- Vlad Titerlea
- Doulaye Dembélé
- Jean-Louis Mandel
- Jocelyn Laporte
European Journal of Medical Genetics ; Volume: 63
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Article dans une revue
Deficiency of the SMOC2 matricellular protein impairs bone healing and produces age-dependent bone loss
- Supawich Morkmued
- François Clauss
- Brigitte Schuhbaur
- Valerie Fraulob
- Eric Mathieu
- Joseph Hemmerlé
- Hans Clevers
- Bon-Kyoung Koo
- Pascal Dollé
- Agnès Bloch-Zupan
- Karen Niederreither
Scientific Reports ; Volume: 10 ; Page: 14817
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Article dans une revue
Callosal agenesis and congenital mirror movements: outcomes associated with DCC mutations
- Megan Spencer-Smith
- Jacquelyn Knight
- Emmanuelle Lacaze
- Christel Depienne
- Paul J Lockhart
- Linda J. Richards
- Delphine Heron
- Richard J. Leventer
- Gail A. Robinson
developmental medecine and child neurology ; Volume: 62 ; Page: 758-762
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Article dans une revue
Benign hereditary chorea: From benign to serious
- Anaide Lamiral
- Salima El Chehadeh
- Jameleddine Chelly
- Mathieu Anheim
- Vincent Laugel
- Christine Tranchant
Revue Neurologique ; Volume: 176 ; Page: 295-296
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Article dans une revue
A Heterozygous Mutation in the Filamin C Gene Causes an Unusual Nemaline Myopathy With Ring Fibers
- Teresinha Evangelista
- Xavière Lornage
- Pierre Carlier
- Guillaume Bassez
- Guy Brochier
- Anaïs Chanut
- Emmanuelle Lacène
- Mai-Thao Bui
- Corinne Metay
- Ursula Oppermann
- Johann Böhm
- Jocelyn Laporte
- Norma Romero
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry ; Volume: 79 ; Page: 908-914
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Article dans une revue
Mutations in genes encoding regulators of mRNA decapping and translation initiation: links to intellectual disability
- Dominique Weil
- Amélie Piton
- Davor Lessel
- Nancy Standart
Biochemical Society Transactions ; Volume: 48 ; Page: 1199-1211
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Article dans une revue
Breaking Bad and Breaking Good: beta-Cell Autophagy Pathways in Diabetes
- Kevin Vivot
- Adrien Pasquier
- Alexander Goginashvili
- Romeo Ricci
Journal of Molecular Biology ; Volume: 432 ; Page: 1494-1513
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