Publications scientifiques
Les équipes de recherches de l'IGBMC publient régulièrement des articles qui font avancer les connaissances dans divers domaines de recherche. Vous trouverez sur cette page l'ensemble des publications dans lesquels les travaux de nos scientifiques sont cités.
Publications
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2023
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Molecular consequences of PQBP1 deficiency, involved in the X-linked Renpenning syndrome
- Jérémie Courraud
- Camille Engel
- Angélique Quartier
- Nathalie Drouot
- Ursula Houessou
- Damien Plassard
- Arthur Sorlin
- Elise Brischoux-Boucher
- Evan Gouy
- Lionel Van Maldergem
- Massimiliano Rossi
- Gaetan Lesca
- Patrick Edery
- Audrey Putoux
- Frederic Bilan
- Brigitte Gilbert-Dussardier
- Isis Atallah
- Vera M. Kalscheuer
- Jean-Louis Mandel
- Amélie Piton
Molecular Psychiatry
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Stefin B Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation via AMPK/mTOR Signalling
- Mojca Trstenjak-Prebanda
- Monika Biasizzo
- Klemen Dolinar
- Sergej Pirkmajer
- Boris Turk
- Véronique Brault
- Yann Herault
- Nataša Kopitar-Jerala
Cells ; Volume: 12 ; Page: 2731
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Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire
- Marie Goret
- Xènia Massana Muñoz
- Vasugi Nattarayan
- David Reiss
- Jocelyn Laporte
Médecine/Sciences ; Volume: 39 ; Page: 32-36
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Gcm counteracts Toll-induced inflammation and impacts hemocyte number through cholinergic signaling
- Wael Bazzi
- Sara Monticelli
- Claude Delaporte
- Céline Riet
- Angela Giangrande
- Pierre Cattenoz
Frontiers in Immunology ; Volume: 14
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A systematic review of the development and application of home cage monitoring in laboratory mice and rats
- Pia Kahnau
- Paul Mieske
- Jenny Wilzopolski
- Otto Kalliokoski
- Silvia Mandillo
- Sabine M. Hölter
- Vootele Voikar
- Adriana Amfim
- Sylvia Badurek
- Aleksandra Bartelik
- Angela Caruso
- Maša Čater
- Elodie Ey
- Elisabetta Golini
- Anne Jaap
- Dragan Hrncic
- Anna Kiryk
- Benjamin Lang
- Natasa Loncarevic-Vasiljkovic
- Hamid Meziane
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BMC Biology ; Volume: 21
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Interneuron migration defects during corticogenesis contribute to Dyrk1a haploinsufficiency syndrome pathogenesis via actomyosin dynamics deregulations
- Maria Victoria Hinckelmann
- Aline Dubos
- Victorine Artot
- Gabrielle Rudolf
- Thu Lan Nguyen
- Peggy Tilly
- Valérie Nalesso
- Maria del Mar Muniz Moreno
- Marie-Christine Birling
- Juliette Godin
- Véronique Brault
- Yann Herault
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Comparative analysis of PDZ‐binding motifs in the diacylglycerol kinase family
- Boglarka Zambo
- Gergo Gogl
- Bastien Morlet
- Pascal Eberling
- Luc Negroni
- Hervé Moine
- Gilles Travé
FEBS Journal
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Development of First-in-Class Dual Sirt2/HDAC6 Inhibitors as Molecular Tools for Dual Inhibition of Tubulin Deacetylation
- Laura Sinatra
- Anja Vogelmann
- Florian Friedrich
- Margarita A. Tararina
- Emilia Neuwirt
- Arianna Colcerasa
- Philipp König
- Lara Toy
- Talha Z. Yesiloglu
- Sebastian Hilscher
- Lena Gaitzsch
- Niklas Papenkordt
- Shiyang Zhai
- Lin Zhang
- Christophe Romier
- Oliver Einsle
- Wolfgang Sippl
- Mike Schutkowski
- Olaf Gross
- Gerd Bendas
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Journal of Medicinal Chemistry ; Volume: 66 ; Page: 14787-14814
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Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling
- Nika Schuermans
- Salima El Chehadeh
- Dimitri Hemelsoet
- Jérémie Gautheron
- Marie-Christine Vantyghem
- Sonia Nouioua
- Meriem Tazir
- Corinne Vigouroux
- Martine Auclair
- Elke Bogaert
- Sara Dufour
- Fumiya Okawa
- Pascale Hilbert
- Nike van Doninck
- Marie-Caroline Taquet
- Toon Rosseel
- Griet de Clercq
- Elke Debackere
- Carole van Haverbeke
- Ferroudja Ramdane Cherif
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Nature Genetics ; Volume: 55 ; Page: 1929-1940
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