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Publications scientifiques

Les équipes de recherches de l'IGBMC publient régulièrement des articles qui font avancer les connaissances dans divers domaines de recherche. Vous trouverez sur cette page l'ensemble des publications dans lesquels les travaux de nos scientifiques sont cités.

Publications

2014
- Mutation of SLC9A1, encoding the major Na+/H+ exchanger, causes ataxia-deafness Lichtenstein-Knorr syndrome
  - C. Guissart
  - Xiaojian Li
  - B. Leheup
  - N. Drouot
  - B. Montaut-Verient
  - E. Raffo
  - P. Jonveaux
  - A.-F. Roux
  - M. Claustres
  - L. Fliegel
  - Michel Koenig
  Human Molecular Genetics ; Volume: 24 ; Page: 463 - 470
  HAL DOI
- Architecture nucléaire et réparation de l'ADN : réparation des cassures double brins de l'ADN en périphérie du noyau, Nuclear architecture and DNA repair : double-strand breaks repair at the nuclear periphery
  - Charlène Boumendil Lemaître
  HAL
- A relative shift in cloacal location repositions external genitalia in amniote evolution
  - Patrick Tschopp
  - Emma Sherratt
  - Thomas J Sanger
  - Anna C. Groner
  - Ariel C Aspiras
  - Jimmy K Hu
  - Olivier Pourquié
  - Jerome Gros
  - Clifford J Tabin
  Nature ; Volume: 516 ; Page: 391-394
  HAL DOI
- Mechanical design principles of a mitotic spindle
  - Jonathan J Ward
  - Hélio Roque
  - Claude Antony
  - François Nédélec
  eLife ; Volume: 3
  HAL DOI
- Structure-Function study of the chromatin remodelling complex NuRD, Etude structure-fonction du complexe de remodelage de la chromatine NuRD
  - Morgan Torchy
  HAL
- Investigating the role of human HAT (histone acetyltransferase) containing complexes, ATAC and SAGA, in living cells, Etude du rôle des complexes HAT (histone acetyltransferase) humains, ATAC et SAGA, dans les cellules vivantes
  - Nikolaos Vosnakis
  HAL
- Transcriptional study of mutations in Mediator complex subunits or his partner NIPBL causing genetic diseases, Étude transcriptionnelle des mutations dans le Médiateur ou dans son partenaire NIPBL à l'origine des maladies génétiques
  - Lise-Marie Donnio
  HAL
- Human cells contain natural double-stranded RNAs with potential regulatory functions
  - Maximiliano Moises Portal
  - Valeria Pavet
  - Cathie Erb
  - Hinrich Gronemeyer
  Nature Structural and Molecular Biology ; Volume: 22 ; Page: 89-97
  HAL DOI
- Heterozygous deletion of the Williams–Beuren syndrome critical interval in mice recapitulates most features of the human disorder
  - Maria Segura-Puimedon
  - Ignasi Sahún
  - Emilie Velot
  - Pierre Dubus
  - Cristina Borralleras
  - Ana Rodrigues
  - Maria Adela Valero
  - Olga Valverde
  - Nuno Sousa
  - Yann Hérault
  - Mara Dierssen
  - Luis Pérez-Jurado
  - Victoria Campuzano
  Human Molecular Genetics ; Volume: 23 ; Page: 6481-6494
  HAL DOI
- Mécanismes de ségrégation asymétrique des agrégats protéiques liés à Hsp104 chez Saccharomyces cerevisiae, Mechanisms of asymmetrical segregation of Hsp104-bounded protein aggregates in budding yeast
  - Camille Paoletti
  HAL

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