D-IA-GNO-DENT, un challenge pour mettre l’IA au service du diagnostic des maladies rares à expressions buccodentaires
Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS) avec le Centre de référence des maladies rares orales et dentaires et l’IGBMC (CNRS, Inserm, Université de Strasbourg) lancent le D-IA-GNO-DENT Data Challenge le 10 avril 2023. Challenge organisé en collaboration avec la Fondation maladies rares, le Health Data Hub, la Health Factory et le Collège National des EnseignantS en Biologie Orale (CNESBO), l’objectif des participants est de produire, en seulement 3 mois, un programme capable de détecter visuellement les altérations de l’émail dentaire d’origine génétique pour améliorer l’orientation et la prise en charge de personnes atteintes de maladies rares.
Le projet bénéficie d'une aide financière obtenue dans le cadre de la Stratégie d'Accélération Santé Numérique de la Délégation Ministérielle au Numérique en Santé. Ce soutien financier est opéré par Bpifrance.
Un programme d’expertise virtuelle en santé buccodentaire pour passer de l’errance à l’itinéraire diagnostique
Dirigé par Agnès Bloch-Zupan, professeur des universités – praticien hospitalier à l’Université de Strasbourg et aux HUS, coordinatrice du Centre de référence pour les maladies rares orales et dentaires (CRMR O-RARES) et chercheur à l’IGBMC, le challenge D-IA-GNO-DENT donne accès aux participants à une plateforme sécurisée regroupant des photographies et radiographies dentaires de patients. A partir de ces clichés, les participants doivent développer un algorithme capable d’identifier les défauts de structure de la surface de l’émail. Un challenge de taille : le nombre de personnes atteintes de maladies rares étant limité, ils devront travailler à partir d’un nombre restreint de données pseudonymisées.
Cependant, il ne s’agit pas d’un défi impossible ! Les équipes de l’IGBMC , en partenariat avec Capgemini et e-média, ont déjà réussi à développer un algorithme performant d’aide au diagnostic de maladies rares avec dents manquantes. L’IGBMC a notamment permis d’identifier de nouveaux gènes cibles ainsi que l’impact fonctionnel de certaines mutations génétiques. Ces connaissances apportent une meilleure compréhension des signatures diagnostiques de maladies rares avec dents manquantes.Cet expert virtuel permettra à terme d’aider les professionnels de santé à orienter les personnes concernées vers les centres spécialisés.
A l’issu du challenge, le jury sélectionnera 3 lauréats en fonction de la performance, robustesse, fiabilité et répétabilité de leur algorithme. Les solutions développées par les candidats devront également pouvoir communiquer et être intégrées à l’expert virtuel. Le premier lauréat recevra une récompense de 20 000 €, celles du deuxième et troisième s’élèveront à 5 000 €.
Pour participer et travailler avec les données anonymisées, les participants doivent signer une charte éthique et remplir ce formulaire. Pour s’inscrire, cliquer ici.
Les dents, un marqueur de troubles du développement
Le développement des dents commence à la 6e semaine embryonnaire et s’arrête entre 18 et 25 ans. Les gènes permettant à la dent de se former sont les mêmes que ceux impliqués dans la formation du corps. Ces troubles du développement, peuvent être rendus visibles car la minéralisation des tissus durs de la dent va fixer ces anomalies. Réaliser une analyse buccodentaire permet ainsi d’orienter vers l’agent causal.
