Félicitations à Guillaume CAULIER pour l'acceptation de sa thèse !
Son travail dirigé par Fabienne Mauxion et Bertrand Séraphin
est intitulé : Caractérisation d'un module du complexe CCR4-NOT ciblant les ARNm codant pour des protéines potentiellement délétères
Résumé de ses travaux de recherche :
Les cellules contrôlent la synthèse des protéines aberrantes ou des protéines toxiques quand elles ont en excès, entre autres par des mécanismes récemment mis en évidence de dégradation co-traductionnelle des ARN messagers. Des dysfonctionnements de ces systèmes de contrôle qualité peuvent contribuer aux protéinopathies et à des cancers. Chez la levure S. cerevisiae, Caf130 en interaction avec Btt1 du complexe NAC contrôle la dégradation de l’ARN messager codant la protéine Rpl4 lorsque cette dernière est mal repliée. Des analyses structurales et fonctionnelles, incluant des modélisations AlphaFold, ont permis d'élucider l’organisation de ces facteurs en lien avec la déadénylase CCR4-NOT et à mieux comprendre le fonctionnement de ce système modèle.
Compétences acquises à l'IGBMC :
Des compétences expérimentales notamment en purification de protéines, en analyse structurale, en biologie moléculaire, mais également dans la génétique des levures. Mais aussi des compétences dans la présentation de mon travail, la capacité à relever le défi d'avancer dans un projet de façon autonome, dans la persévérance à résoudre un problème.
Vie à l'IGBMC :
L'ensemble des plateformes présentes au sein de l'IGBMC sont un vrai plus pour l'avancement de nos projets.
6. Ce que vous n’avez pas aimé et qu’il faudrait améliorer
L'entraide et la communication entre les équipes.
Collaborations :
Elena Conti (Max Planck Germany)
Son financements et ses partenaires :
Financement initial par l'Université Strasbourg puis par l'ANR
Partenaire pour les formations etc : IMCBio, LabexINRT
Projets futurs :
Faire un post-doctorat afin de continuer à élargir mes connaissances dans la recherche