Variabilité des complexes transcriptionnels au cours du développement et dans les pathologies
Chef d'équipe : Stephane VINCENT
Département : Génomique fonctionnelle et cancer
RESPONSABLE DE SOUS-GROUPE
Au cours des dernières années, notre laboratoire a identifié et caractérisé différents facteurs de transcription chez les métazoaires. Ces protéines régulatrices comprennent des facteurs d'initiation de la transcription par l'ARN polymérase II (TFIID en particulier) et des co-activateurs (Supt-Ada-Gcn5 acétyltransférase: SAGA; ou Ada Two A containing, ATAC) qui forment de grands complexes multi-protéiques. Ces complexes sont recrutés aux promoteurs des gènes pour initier la transcription et/ou pour modifier le paysage épigénétique du génome. Nos études démontrent que ces complexes ou leurs variantes jouent un rôle essentiel dans la transcription, ainsi que dans les processus de régulation de la chromatine.
Notre objectif principal est de comprendre la nature et les modalités d'assemblage de ces différents complexes, les mécanismes par lesquels ils contrôlent l’expression des gènes codant des protéines dans le noyau d'une cellule donnée, au cours de la croissance, de la différenciation et du développement.
Nous utilisons des approches biochimiques, génétiques, de biologie cellulaire, d’imagerie, de biophysique, de bio-informatique et structurales pour étudier le contrôle de l'expression des gènes, la stabilité du génome et l'architecture de la chromatine dans différents organismes eucaryotes (levure, souris et humain).
Nos activités visent à mieux comprendre les processus de régulation des gènes dans différents systèmes cellulaires et au cours du développement d'organismes vertébrés. Nous nous intéressons également à la manière dont la perturbation de ces processus hautement régulés est la cause de pathologies.
Anciens doctorants (la période de leur doctorat est indiquée, ainsi que l'année où ils ont soutenu leur thèse, et leurs derniers postes connus avec les affiliations correspondantes sont indiqués) :
Anciens post-docs (la période qu'ils ont passée dans le laboratoire de Tora, et leurs derniers postes connus avec les affiliations correspondantes sont indiqués) :
Anciens professeurs invités :
1. Étudier les mécanismes d'assemblage de différents complexes transcriptionnels;
2. Comprendre le rôle des complexes co-activateurs dans la régulation de la transcription;
3. Visualiser la transcription par l'ARN polymérase II dans les cellules vivantes au niveau des gènes transcrits;
4. Machines basées sur l'ADN origami pour la manipulation épigénétique de la transcription des gènes.
ANR PRCI Programme 2023, (ANR-23-CE11-0034-01), project: DNA Origami-based machines for epigenetic manipulation of gene transcription (acronym: ChromOrigami), 01/01/2024-31/12/2026, French coordinator: L. Tora, collaboration with the teams of N. Molina (IGBMC), M. Poirier, Ohio State University (Department of physics, OSU, USA), US coordinator, and C. Castro (OSU, USA).
-ANR Programme 2022 (ANR-22-CE11-0013-01_ACT), project: Structure and function of human ATAC HAT complex (acronym ATAC); 01/10/2022-30/09/2025, Coordinator: G. Papai (IGBMC), collaboration with L. Tora team.
-NIH MIRA grant (USA), R35GM139564, Mechanisms of chromatin regulation of transcription. Coordinator: M. Poirier, Ohio State University (Department of physics, OSU, USA), co-PI. Tora group (IGBMC); 01/02/2022-31/08/2026.
-FRM (Fondation pour la Recherche Médicale) (EQU-2021-03012631), "Équipe labélisé FRM", project: Characterization of a new transcription initiation machinery functioning during mammalian oogenesis; 01/01/2022-31/12/2024,
-ANR Programme 2020 (ANR-20-CE12-0014-02), project: Coactivator, Partner: D. Devys (Tora team). Coordinator: D. Helmlinger (CRBM, Montpellier) 01/04/2021-28/02/2025.
-ANR Programme 2020 (ANR-20-CE12-0017-03), project: Functions and dysfunctions of the transcription/repair factor TFIIH (acronym TFIIH) Coordinator: F. Coin (IGBMC), collaboration with L. Tora team; 01/01/2021-30/06/2024.
-ANR PRCI Programme 2019, (EpiCAST-19-CE12-0029-01), project: Epigenetic complex assembly in space and time (acronym: EpiCAST), French coordinator: L. Tora, collaboration with HTM Timmers' (DKFZ, Freiburg, Germany) team; 01/01/2020-31/30/06/2023.
-NSF (National Science foundation, USA), Emerging Frontiers in Research and Innovation 2019 (EFRI), SUBAWARD N° 60072367;, project: DNA origami tools to engineer chromatin structure and function in live cells; with four US groups. Coordinator: C. Castro (OSU, USA); 01/09/2019-31/08/2023
-ANR Programme 2019 (PICen-19-CE11-0003-02), project: Structure and function of endogenous yeast TFIID-containing complexes (acronym PICen); Coordinator: G. Papai (IGBMC), collaboration with L. Tora team; 01/10/2019-30/09/2022.
-ANR Programme 2018 (ANR-18-CE12-0026), SAGA-Retina, Coordinator: D. Devys (Tora team). 01/01/2019-31/12/2021;
-NIH RO1 grant(USA), 5R01GM131626-02, coordinator: M. Poirier, Ohio State University (OSU, USA): Understanding how two related mammalian histone acetyl transferase co-activator complexes, SAGA and ATAC, differentially regulate chromatin dynamics and transcription. 01/02/2019-31/01/2023.
-ANR Programme 2015, (ANR-15-CE11-0022-02), SAGA2, Structure, activité et analyse génomique de co-activateur SAGA, Two groups. Applicant D. Devys. Partner; 01/10/2015-30/09/2018.
-ERC Advanced Grant-2013, project: From birth to action: regulation of gene expression through transcription complex biogenesis, (acronym BIRTOACTION). 01/01/2014-31/12/2018.
Nucleic Acids Research ; Volume: 53 ; Page: gkae1120
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Science Advances ; Volume: 10
Brain - A Journal of Neurology ; Page: Online ahead of print
Journal of Molecular Biology ; Volume: 436 ; Page: 168382
Trends in Biochemical Sciences ; Volume: 48 ; Page: 839-848
Cell Reports ; Volume: 42
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