Scientific publications

Publications

• 2023

  • Molecular consequences of PQBP1 deficiency, involved in the X-linked Renpenning syndrome

    • Jérémie Courraud
    • Camille Engel
    • Angélique Quartier
    • Nathalie Drouot
    • Ursula Houessou
    • Damien Plassard
    • Arthur Sorlin
    • Elise Brischoux-Boucher
    • Evan Gouy
    • Lionel Van Maldergem
    • Massimiliano Rossi
    • Gaetan Lesca
    • Patrick Edery
    • Audrey Putoux
    • Frederic Bilan
    • Brigitte Gilbert-Dussardier
    • Isis Atallah
    • Vera M. Kalscheuer
    • Jean-Louis Mandel
    • Amélie Piton

    Molecular Psychiatry

    HAL DOI

  • Stefin B Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation via AMPK/mTOR Signalling

    • Mojca Trstenjak-Prebanda
    • Monika Biasizzo
    • Klemen Dolinar
    • Sergej Pirkmajer
    • Boris Turk
    • Véronique Brault
    • Yann Herault
    • Nataša Kopitar-Jerala

    Cells ; Volume: 12 ; Page: 2731

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  • Les omiques au service de la myologie

    • Alix Simon

    Médecine/Sciences ; Volume: 39 ; Page: 22-27

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  • Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire

    • Marie Goret
    • Xènia Massana Muñoz
    • Vasugi Nattarayan
    • David Reiss
    • Jocelyn Laporte

    Médecine/Sciences ; Volume: 39 ; Page: 32-36

    HAL DOI

  • Gcm counteracts Toll-induced inflammation and impacts hemocyte number through cholinergic signaling

    • Wael Bazzi
    • Sara Monticelli
    • Claude Delaporte
    • Céline Riet
    • Angela Giangrande
    • Pierre Cattenoz

    Frontiers in Immunology ; Volume: 14

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  • A systematic review of the development and application of home cage monitoring in laboratory mice and rats

    • Pia Kahnau
    • Paul Mieske
    • Jenny Wilzopolski
    • Otto Kalliokoski
    • Silvia Mandillo
    • Sabine M. Hölter
    • Vootele Voikar
    • Adriana Amfim
    • Sylvia Badurek
    • Aleksandra Bartelik
    • Angela Caruso
    • Maša Čater
    • Elodie Ey
    • Elisabetta Golini
    • Anne Jaap
    • Dragan Hrncic
    • Anna Kiryk
    • Benjamin Lang
    • Natasa Loncarevic-Vasiljkovic
    • Hamid Meziane
    • ...

    BMC Biology ; Volume: 21

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  • Interneuron migration defects during corticogenesis contribute to Dyrk1a haploinsufficiency syndrome pathogenesis via actomyosin dynamics deregulations

    • Maria Victoria Hinckelmann
    • Aline Dubos
    • Victorine Artot
    • Gabrielle Rudolf
    • Thu Lan Nguyen
    • Peggy Tilly
    • Valérie Nalesso
    • Maria del Mar Muniz Moreno
    • Marie-Christine Birling
    • Juliette Godin
    • Véronique Brault
    • Yann Herault

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  • Comparative analysis of PDZ‐binding motifs in the diacylglycerol kinase family

    • Boglarka Zambo
    • Gergo Gogl
    • Bastien Morlet
    • Pascal Eberling
    • Luc Negroni
    • Hervé Moine
    • Gilles Travé

    FEBS Journal

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  • Development of First-in-Class Dual Sirt2/HDAC6 Inhibitors as Molecular Tools for Dual Inhibition of Tubulin Deacetylation

    • Laura Sinatra
    • Anja Vogelmann
    • Florian Friedrich
    • Margarita A. Tararina
    • Emilia Neuwirt
    • Arianna Colcerasa
    • Philipp König
    • Lara Toy
    • Talha Z. Yesiloglu
    • Sebastian Hilscher
    • Lena Gaitzsch
    • Niklas Papenkordt
    • Shiyang Zhai
    • Lin Zhang
    • Christophe Romier
    • Oliver Einsle
    • Wolfgang Sippl
    • Mike Schutkowski
    • Olaf Gross
    • Gerd Bendas
    • ...

    Journal of Medicinal Chemistry ; Volume: 66 ; Page: 14787-14814

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  • Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling

    • Nika Schuermans
    • Salima El Chehadeh
    • Dimitri Hemelsoet
    • Jérémie Gautheron
    • Marie-Christine Vantyghem
    • Sonia Nouioua
    • Meriem Tazir
    • Corinne Vigouroux
    • Martine Auclair
    • Elke Bogaert
    • Sara Dufour
    • Fumiya Okawa
    • Pascale Hilbert
    • Nike van Doninck
    • Marie-Caroline Taquet
    • Toon Rosseel
    • Griet de Clercq
    • Elke Debackere
    • Carole van Haverbeke
    • Ferroudja Ramdane Cherif
    • ...

    Nature Genetics ; Volume: 55 ; Page: 1929-1940

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