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Etude de réarrangements chromosomiques dans les troubles neuro-développementaux

Etude de réarrangements chromosomiques dans les troubles neuro-développementaux

DÉPARTEMENT

Médecine translationnelle et neurogénétique

CHEFFE D'ÉQUIPE

Christelle GOLZIO

Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un groupe de troubles neurodéveloppementaux multifactoriels hétérogènes caractérisés par des déficits de communication, d'interactions sociales et des comportements répétitifs. La prévalence est de ~ 1% dans le monde avec un rapport homme / femme de 4 pour 1. Plusieurs comorbidités ont été associées aux troubles du spectre autistique, y compris la déficience intellectuelle, les malformations cranio-faciales, les défauts de la circonférence de la tête (micro / macrocéphalie), les problèmes gastro-intestinaux et les malformations cardiaques.
 
Les réarrangements chromosomiques ou copy number variants (CNVs) (par exemple délétion, duplication, insertion, et inversion) représentent le type les plus fréquent de lésions génétiques présentes dans les maladies génétiques rares et communes. À ce jour, 17 CNVs récurrents ont été associées au TSA. L'interprétation de ces lésions est à la fois aiguë et difficile. L'objectif principal de notre laboratoire est de comprendre comment les variations génétiques peuvent avoir un impact sur le développement et l'homéostasie du système nerveux. Pour cela nous avons développé des modèles animaux et techniques permettant l'étude de l'impact de ces défauts de dosage de gènes sur les processus fondamentaux du développement neurologique pour :
 
•    Découvrir des gènes et des allèles qui contribuent aux maladies
•    Capturer et valider les interactions génétiques (modulateurs cis- et trans-)
•    Identifier les gènes impliqués dans les comorbidités associées aux TSA
 
Le laboratoire utilise une approche orthogonale innovante pour relever les défis actuels dans le domaine de recherche sur l'autisme syndromique en combinant la modélisation in vivo chez le poisson zèbre, la souris et des outils génomiques. Notre travail contribuera à la stratification de ce groupe hautement hétérogène qui, à son tour, informera sur la biologie du système nerveux central, et permettra un diagnostic plus fiable et à une prise en charge adaptée.

Membres

Chercheur(euse)s

Doctorant(e)s

Collaborations et réseaux

Réseaux : STRAS&ND, NEUREX, Celphedia

Financements et partenaires

ANR JCJC
USIAS
LabEX chaire d’excellence

Actualités

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Prix/Distinctions

NARSAD Young Investigator Award 2013
Prix Guy Ourisson 2019

Publications

Médecine translationnelle et neurogénétique - Maladies rares