Journée partenariale de l'IGBMC
Votre domaine d’activité est la recherche en biologie, la recherche pharmaceutique, la santé, la biotechnologie ? Le vendredi 16 juin, l’IGBMC vous…
Dernières actualités
Vous trouverez ici les dernières actualités liées à l'IGBMC.
Evénement 10x Genomics & IGBMC : Single-cell user day
10x Genomics et l'IGBMC vous invitent à une journée de présentation et d'échanges autour des technologies single-cell, RNAseq et transcriptomie…
Myopathie myotubulaire : PI3KC2β, une cible thérapeutique prometteuse
La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire pouvant causer des difficultés…
Une nouvelle équipe de recherche spécialisée dans la maturation de l'ARN
Clément Charenton, accueilli temporairement dans l’équipe d’Albert Weixlbaumer, démarre sa propre équipe de recherche à l’IGBMC au sein du département…
10 ans du Réseau Alumni Unistra : "La science n’appartient à personne"
Jean-Louis Mandel, ancien chercheur et directeur de l'IGBMC, professeur émérite de l’Université de Strasbourg et lauréat du prix Kavli 2022, ainsi que…
Remodelage du microbiote intestinal et adaptation intestinale à la malabsorption des lipides après la perte des cellules entéroendocrines chez la souris adulte
Les cellules entéroendocrines (CEE) et leurs hormones sont connues pour être des régulateurs essentiels de l'homéostasie énergétique du corps entier.…
La structure quaternaire du GR met en lumière la communication allostérique inter-domaine
Dans le cas de maladies inflammatoires ou auto-immunes, moduler l’action du récepteur des glucocorticoïdes (GR) est une stratégie thérapeutique…
10 ans du Réseau Alumni Unistra : la transmission dans la recherche à l'honneur
Le 24 mars, la soirée du 10e anniversaire du Réseau Alumni de l’Université de Strasbourg mettra à l’honneur la solidarité et la transmission des…
Un médicament contre le cancer du sein pour traiter les myopathies centronucléaires
Les myopathies centronucléaires peuvent être causées par des mutations des gènes DNM2 ou BIN1. Dans un article publié dans la revue Brain, le…