TFIIH, un complexe multifonctionnel à la croisée de la transcription, de la réparation de l’ADN et de la division cellulaire
Responsable de sous-groupe : Emmanuel COMPE
Équipe(s) : Expression et réparation du génome
La transcription, l’une des étapes clés de l’expression génique en réponse à divers stimuli de l’organisme, tels que le stress ou les hormones, exige une combinaison de facteurs. L’action néfaste d'agents chimiques ou physiques qui provoquent des lésions dans l’ADN perturbe l'expression des gènes. Si ces lésions ne sont pas éliminées par des systèmes de réparation efficaces, elles seront à l’origine de mutations pouvant mener au cancer ou accentuer le vieillissement. TFIIH, un complexe composé de dix sous-unités, joue un rôle clé à la fois dans la transcription des gènes et dans leur réparation. Des mutations de certaines des sous-unités du TFIIH sont à l’origine de trois maladies génétiques, le xeroderma pigmentosum (XP), la trichotyodystrophie (TTD) et le syndrome de Cockayne (CS), dont le phénotype résulte de défauts à la fois de réparation de l’ADN et d’expression génique. Les patients XP développent des mélanomes très tôt au cours de la vie alors que les patients TTD et CS vieillissent prématurément. Avec l’aide de la biochimie, de la génétique et de la biologie cellulaire, nous étudions les mécanismes de vieillissement et de cancer dans divers systèmes cellulaires et modèles animaux déficients en réparation et transcription de l’ADN. Nous développons également un axe de recherche sur le mélanome visant en particulier à établir de nouvelles solutions thérapeutiques contre ce cancer.
Notre objectif est d'améliorer notre compréhension des mécanismes qui régulent l'expression des gènes codant pour des protéines au niveau transcriptionnel et leur maintien de leur intégrité. La quantité grandissante de données montre que l'expression et le maintien de l'intégrité de l'information génétique sont intimement liés. Des erreurs dans chacun de ces mécanismes cellulaires cruciaux entraînent des maladies somatiques ou héréditaires comme le cancer, mais sont également impliquées dans des mécanismes naturels comme le vieillissement.
Notre équipe tente de répondre aux questions suivantes :
Responsable de sous-groupe : Emmanuel COMPE
Équipe(s) : Expression et réparation du génome
ANR
Fondation ARC
INCA
Labélisation Ligue contre le Cancer
PharmaMar company
Article dans une revue
Molecular Cancer Therapeutics ; Volume: 15 ; Page: 2399-2412
Article dans une revue
Revue du Praticien (La) ; Volume: 66 ; Page: 226-228
Article dans une revue
Molecular Cell ; Volume: 59 ; Page: 513-514
Article dans une revue
Cellular and Molecular Life Sciences ; Volume: 72 ; Page: 2177-2186
Article dans une revue
American Journal of Human Genetics ; Volume: 96 ; Page: 194-207
Article dans une revue
PLoS ONE ; Volume: 10
Article dans une revue
Journal of Cell Biology ; Volume: 206 ; Page: 589-598
Article dans une revue
Chemistry and Biology ; Volume: 21 ; Page: 398-407
Article dans une revue
PLoS ONE ; Volume: 9 ; Page: e108957
Article dans une revue
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America ; Volume: 110 ; Page: 17927-17932