TFIIH, un complexe multifonctionnel à la croisée de la transcription, de la réparation de l’ADN et de la division cellulaire
Responsable de sous-groupe : Emmanuel COMPE
Équipe(s) : Expression et réparation du génome
La transcription, l’une des étapes clés de l’expression génique en réponse à divers stimuli de l’organisme, tels que le stress ou les hormones, exige une combinaison de facteurs. L’action néfaste d'agents chimiques ou physiques qui provoquent des lésions dans l’ADN perturbe l'expression des gènes. Si ces lésions ne sont pas éliminées par des systèmes de réparation efficaces, elles seront à l’origine de mutations pouvant mener au cancer ou accentuer le vieillissement. TFIIH, un complexe composé de dix sous-unités, joue un rôle clé à la fois dans la transcription des gènes et dans leur réparation. Des mutations de certaines des sous-unités du TFIIH sont à l’origine de trois maladies génétiques, le xeroderma pigmentosum (XP), la trichotyodystrophie (TTD) et le syndrome de Cockayne (CS), dont le phénotype résulte de défauts à la fois de réparation de l’ADN et d’expression génique. Les patients XP développent des mélanomes très tôt au cours de la vie alors que les patients TTD et CS vieillissent prématurément. Avec l’aide de la biochimie, de la génétique et de la biologie cellulaire, nous étudions les mécanismes de vieillissement et de cancer dans divers systèmes cellulaires et modèles animaux déficients en réparation et transcription de l’ADN. Nous développons également un axe de recherche sur le mélanome visant en particulier à établir de nouvelles solutions thérapeutiques contre ce cancer.
Notre objectif est d'améliorer notre compréhension des mécanismes qui régulent l'expression des gènes codant pour des protéines au niveau transcriptionnel et leur maintien de leur intégrité. La quantité grandissante de données montre que l'expression et le maintien de l'intégrité de l'information génétique sont intimement liés. Des erreurs dans chacun de ces mécanismes cellulaires cruciaux entraînent des maladies somatiques ou héréditaires comme le cancer, mais sont également impliquées dans des mécanismes naturels comme le vieillissement.
Notre équipe tente de répondre aux questions suivantes :
Responsable de sous-groupe : Emmanuel COMPE
Équipe(s) : Expression et réparation du génome
ANR
Fondation ARC
INCA
Labélisation Ligue contre le Cancer
PharmaMar company
Article dans une revue
Journal of Biological Chemistry ; Volume: 279 ; Page: 19074-19083
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DNA Repair ; Volume: 3 ; Page: 1457-1468
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Methods in Enzymology ; Volume: 370 ; Page: 713-733
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Molecular Cell ; Volume: 10 ; Page: 1391-1401
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Journal of Biological Chemistry ; Volume: 277 ; Page: 31761-31767
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Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis ; Volume: 483 ; Page: 83-88
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Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis ; Volume: 485 ; Page: 153-168
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Molecular and Cellular Biology ; Volume: 20 ; Page: 8168-8177
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Journal of Biological Chemistry ; Volume: 275 ; Page: 4258-4266
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Journal of Biological Chemistry ; Volume: 275 ; Page: 2532-2538