
Expression et réparation du génome
Membres
Chercheur(euse)s
Doctorant(e)s
Ingénieur(eure)s
Stagiaires
Anciens membres
- Dr Laurent Schaeffer, Directeur de l’Institut NeuroMyoGene
- Dr. Valentyn Oksenych, Chef d’équipe NTNU
- Dr. Pierre Chymkovitch, Chef d’équipe Oslo University Hospital
Expression et réparation du génome
La transcription, l’une des étapes clés de l’expression génique en réponse à divers stimuli de l’organisme, tels que le stress ou les hormones, exige une combinaison de facteurs. L’action néfaste d'agents chimiques ou physiques qui provoquent des lésions dans l’ADN perturbe l'expression des gènes. Si ces lésions ne sont pas éliminées par des systèmes de réparation efficaces, elles seront à l’origine de mutations pouvant mener au cancer ou accentuer le vieillissement. TFIIH, un complexe composé de dix sous-unités, joue un rôle clé à la fois dans la transcription des gènes et dans leur réparation. Des mutations de certaines des sous-unités du TFIIH sont à l’origine de trois maladies génétiques, le xeroderma pigmentosum (XP), la trichotyodystrophie (TTD) et le syndrome de Cockayne (CS), dont le phénotype résulte de défauts à la fois de réparation de l’ADN et d’expression génique. Les patients XP développent des mélanomes très tôt au cours de la vie alors que les patients TTD et CS vieillissent prématurément. Avec l’aide de la biochimie, de la génétique et de la biologie cellulaire, nous étudions les mécanismes de vieillissement et de cancer dans divers systèmes cellulaires et modèles animaux déficients en réparation et transcription de l’ADN. Nous développons également un axe de recherche sur le mélanome visant en particulier à établir de nouvelles solutions thérapeutiques contre ce cancer.
Projets en cours
Notre objectif est d'améliorer notre compréhension des mécanismes qui régulent l'expression des gènes codant pour des protéines au niveau transcriptionnel et leur maintien de leur intégrité. La quantité grandissante de données montre que l'expression et le maintien de l'intégrité de l'information génétique sont intimement liés. Des erreurs dans chacun de ces mécanismes cellulaires cruciaux entraînent des maladies somatiques ou héréditaires comme le cancer, mais sont également impliquées dans des mécanismes naturels comme le vieillissement.
Notre équipe tente de répondre aux questions suivantes :
- Comment les facteurs de réparation et de transcription participent-ils à la transactivation de gènes spécifiques?
- Comment la transcription est-elle liée à la réparation de l'ADN?
- Comment les mutations trouvées dans des maladies génétiques ont elles une incidence sur le programme transcriptionnel d'une cellule spécifique à l'origine de maladies somatiques comme le cancer ou les dysfonctionnements hormonaux?
- Comment l'efficacité de la suppression des lésions de l'ADN joue-t-elle un rôle dans le traitement du cancer ou dans le veillissement?
- Peut on cibler l’expression ou la réparation de l’ADN afin d’éliminer les cellules cancéreuses ?
- Quelles sont les deregulations transcriptionelles qui prédominent dans les cellules cancéreuses ?
Collaborations et réseaux
- Dr. Poterszman, IGBMC: Structure/fonction de TFIIH
- Dr. Davidson, IGBMC: TFIIH et mélanome
- Dr. Ali Hamiche, IGBMC: Remodellage de la chromatine et histones variants
- Pr J. Kraemer, National Cancer Institute, Bethesda: Patients XP, CS et TTD
- Pr. M. Zurita, Universidad Nacional Autónoma de México, Cuernavaca, Mexico: Modéle drosophile et XP, CS et TTD
- Dr. J. Svestrup, Clare Hall Laboratories, Cancer Research UK London Research Institute, UK: Expression du génome
- Dr. P. Brousset, Université Paul-Sabatier, Toulouse, France: Biologie du cancer
Financements et partenaires
ANR
Fondation ARC
INCA
Labélisation Ligue contre le Cancer
PharmaMar company
Prix/Distinctions
- Prix scientifique - Comité Alsace de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) - 2014
- Prix Olga Sain - La ligue contre le cancer - 2013
- Grand Prix - Fondation pour la recherche médicale (FRM) - 2012
- Prix Henry et Mary-Jane Mitjaville - Académie Nationale de Médecine - 2009
- Prix Duquesne - Ligue Nationale contre le Cancer de Paris - 2009
- Prix Charles-Louis de Saulses de Freycinet - Institut de France de l'Académie des Sciences - 2008
- ERC Advanced grant - European Research Council (ERC) - 2008
- Membre de l'Académie des sciences - Académie des sciences - 2006
- Chevalier de la Légion d’Honneur - Etat français - 2006
- Grand Prix - Inserm - 2004
- Prix AGF/Athena - Institut de France de l'Académie des Sciences - 2002
- Prix Descartes - European Economic Community - 2000
- Membre de l'organisation européenne de biologie moléculaire (EMBO) - European Molecular Biology Organization (EMBO) - 1998
- Prix Européen Jeanne Loubaresse - Institut Curie - 1997
- Chevalier de l'Ordre National du Mérite - Etat français - 1996
- Prix Tartois - Fondation pour la Recherche Médicale (FRM) - 1996
Publications
-
2004
-
Transcription activities at 8-oxoG lesions in DNA
- Elisabeth Larsen
- Kyungrim Kwon
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
- Arne Klungland
DNA Repair ; Volume: 3 ; Page: 1457-1468
-
-
2003
-
Assay of promoter melting and extension of mRNA: role of TFIIH subunits
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
Methods in Enzymology ; Volume: 370 ; Page: 713-733
-
-
2002
-
Transcriptional Activators Stimulate DNA Repair
- Philippe Frit
- Kyungrim Kwon
- Frédéric Coin
- Jérôme Auriol
- Sandy Dubaele
- Bernard Salles
- Jean-Marc Egly
Molecular Cell ; Volume: 10 ; Page: 1391-1401
-
p52 Mediates XPB Function within the Transcription/Repair Factor TFIIH
- Anass Jawhari
- Jean-Philippe Lainé
- Sandy Dubaele
- Valérie Lamour
- Arnaud Poterszman
- Frédéric Coin
- Dino Moras
- Jean-Marc Egly
Journal of Biological Chemistry ; Volume: 277 ; Page: 31761-31767
-
-
2001
-
TFIIH functions are altered by the P210BCR-ABL oncoprotein produced on the Philadelphia chromosome
- Yoshiro Maru
- Etienne Bergmann
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
- Masabumi Shibuya
Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis ; Volume: 483 ; Page: 83-88
-
Codominance associated with overexpression of certain XPD mutations
- Saloumeh Kadkhodayan
- Frédéric Coin
- Edmund P. Salazar
- James W. George
- Jean-Marc Egly
- Larry H. Thompson
Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis ; Volume: 485 ; Page: 153-168
-
-
2000
-
Mechanism of promoter melting by the xeroderma pigmentosum complementation group B helicase of transcription factor IIH revealed by protein-DNA photo-cross-linking
- Maxime Douziech
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Chipoulet
- Yoko Arai
- Yoshiaki Ohkuma
- Jean-Marc Egly
- Benoit Coulombe
Molecular and Cellular Biology ; Volume: 20 ; Page: 8168-8177
-
TFIIH with Inactive XPD Helicase Functions in Transcription Initiation but Is Defective in DNA Repair
- G.Sebastiaan Winkler
- Sofia J. Araújo
- Ulrike Fiedler
- Wim Vermeulen
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
- Jan H.J. Hoeijmakers
- Richard D. Wood
- H.Th.Marc Timmers
- Geert Weeda
Journal of Biological Chemistry ; Volume: 275 ; Page: 4258-4266
-
Distinct roles for the helicases of TFIIH in transcript initiation and promoter escape
- John Bradsher
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
Journal of Biological Chemistry ; Volume: 275 ; Page: 2532-2538
-
Formation du complexe d'initiation de la transcription : des facteurs généraux aux complexes qui déstabilisent la chromatine
- Frédéric Coin
- Jean-Marc Egly
Médecine/Sciences ; Volume: 16 ; Page: 593-601
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